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    首頁 > 藥品 > 神經系統 > 神經性疼痛 > 樂瑞卡 普瑞巴林膠囊 75mg×8粒
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    普瑞巴林膠囊

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    樂瑞卡 普瑞巴林膠囊 75mg×8粒

    用于治療帶狀皰疹后神經痛
    商品價格
    通用名稱
    普瑞巴林膠囊
    產品規格
    75mg×8粒

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    商品名稱
    普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)
    通用名稱
    普瑞巴林膠囊
    漢語拼音
    PuRuiBaLinJiaoNang(LeRuiKa)
    成份
    普瑞巴林 化學名:(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸 分子式:C8H17NO2 分子量:159.23
    性狀
    本品為硬膠囊。
    產品介紹
    1、廣泛性焦慮障礙; 2、糖尿病性外周神經??; 3、皰疹后神經痛; 4、纖維肌痛綜合征; 5、癲癇的輔助治療。
    規格
    75mg×8粒
    用法用量
    本品可與食物同時服用,也可單獨服用。 本品推薦劑量為每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日3次。 起始劑量可為每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日3次??稍?周內根據療效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要經腎臟排泄清除,腎功能減退的患者應調整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300mg/日,2-4周后疼痛未得到充分緩解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反應呈劑量依賴性,且不良反應可導致更高的停藥率,劑量超過300mg/日僅應用于耐受300mg/日劑量的持續性疼痛患。 如需停用普瑞巴林,建議至少用1周時間逐漸減停。
    執行標準
    進口藥品注冊標準JX20080145
    批準文號
    國藥準字J20160021
    生產企業
    輝瑞制藥有限公司






    藥師審核

    商品名稱
    普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)
    通用名稱
    普瑞巴林膠囊
    漢語拼音
    PuRuiBaLinJiaoNang(LeRuiKa)
    成份
    普瑞巴林 化學名:(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸 分子式:C8H17NO2 分子量:159.23
    性狀
    本品為硬膠囊。
    產品介紹
    1、廣泛性焦慮障礙; 2、糖尿病性外周神經??; 3、皰疹后神經痛; 4、纖維肌痛綜合征; 5、癲癇的輔助治療。
    規格
    75mg×8粒
    用法用量
    本品可與食物同時服用,也可單獨服用。 本品推薦劑量為每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日3次。 起始劑量可為每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日3次??稍?周內根據療效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要經腎臟排泄清除,腎功能減退的患者應調整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300mg/日,2-4周后疼痛未得到充分緩解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反應呈劑量依賴性,且不良反應可導致更高的停藥率,劑量超過300mg/日僅應用于耐受300mg/日劑量的持續性疼痛患。 如需停用普瑞巴林,建議至少用1周時間逐漸減停。
    執行標準
    進口藥品注冊標準JX20080145
    批準文號
    國藥準字J20160021
    生產企業
    輝瑞制藥有限公司
    不良反應
    主要為頭暈、嗜睡、共濟失調、意識模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運動失調、口干、水腫、體重增加及"思維異常"(主要為集中精力困難/注意困難)。參見產品說明書。
    禁忌
    對本品所含活性成份或任何輔料過敏者禁用。
    注意事項
    本品可能引起外周水腫,心功能III或IV級的充血性心衰患者應慎用。本品相關的頭暈及嗜睡可能影響駕駛或操作機械的能力。服用后可出現肌酸激酶升高,如疑似或確診為肌病或肌酸激酶顯著升高時,應停用本品。本品可能引起軀體依賴性。孕婦慎用,哺乳婦女用藥期間應停止哺乳?!?7歲的患者不宜使用。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    妊娠婦女使用普瑞巴林的數據不足。 動物研究顯示樂瑞卡具有生殖毒性。樂瑞卡對人類的可能風險目前未知。 除非必要(孕婦服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險),否則妊娠期間不應服用樂瑞卡。育齡婦女必須
    兒童用藥
    由于該人群中安全性和療效的數據不充足,年齡小于12歲的兒童和青少年(12-17歲)不推薦使用樂瑞卡。
    老年用藥
    老年患者(年齡65歲以上)由于腎功能減退可能需要減量。
    藥物相互作用
    由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄,可忽略樂瑞卡在人體內的代謝(尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物)。離體研究顯示,普瑞巴林不抑制藥物代謝,也不與血漿蛋白結合,普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣,在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發生臨床相關藥代動力學的相互作用。人群藥代動力學分析顯示,口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對普瑞巴林的清除無顯著臨床影響。 普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時,兩種物質的穩態藥代動力學均不受影響。 普瑞巴林可能加強乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對照研究中,當多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時,未對患者的呼吸造成有臨床意義的影響。 上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報告。普瑞巴林可增強羥考酮所致的認知功能障礙和總體運動功能障礙。 藥物相互作用的研究僅在成人中進行,而沒有特別在老年志愿者中進行。
    藥理毒理
    普瑞巴林與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機制尚不明確,但是轉基因小鼠和結構相關化合物(例如加巴噴?。┑难芯拷Y果提示,在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示,普瑞巴林可能通過調節鈣通道功能而減少一些神經遞質的鈣依賴性釋放。 雖然普瑞巴林是抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的結構衍生物,但它并不直接與GABAA,GABAB或苯二氮類受體結合,
    藥代動力學
    在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中,普瑞巴林的穩態藥代動力學參數相似。 吸收:空腹服用普瑞巴林,吸收迅速,在單劑或多劑給藥后1小時內達血漿峰濃度。據估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%,而且與劑量無關。多劑給藥后,24-48小時內可達穩態。與食物一起服用時,普瑞巴林的吸收速率降低,Cmax降低25-30%,tmax延遲至約2.5小時。但是,普瑞巴林和食物同時服用并不會對普瑞巴林的吸收程度造成有臨床意義的影響。 分布:臨床前研究顯示普瑞巴林可以通過小鼠、大鼠和猴的血腦屏障。普
    儲藏
    密封,在干燥處保存
    包裝
    有效期
    36個月
    91中文字幕
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