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    首頁 > 藥品 > 皮膚用藥 > 皮膚感染 > 玫滿 鹽酸米諾環素膠囊 50mg×10?!?板
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    鹽酸米諾環素膠囊

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    玫滿 鹽酸米諾環素膠囊 50mg×10?!?板

    痤瘡毛囊炎急慢性支氣管炎
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    通用名稱
    鹽酸米諾環素膠囊
    產品規格
    50mg×10?!?板

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    商品名稱
    鹽酸米諾環素膠囊(玫滿)
    通用名稱
    鹽酸米諾環素膠囊
    漢語拼音
    YanSuanMiNuoHuanSuJiaoNang(MeiMan)
    成份
    本品主要成份為鹽酸米諾環素。
    性狀
    本品內容鈁為黃色至黃
    產品介紹
    本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌,大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染: 1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎等。 2.淺表性化膿性感染:痤瘡、扁桃體炎、肩周炎、毛囊炎、膿皮癥、癤、癤腫癥、癡、蜂窩組織炎、汗腺炎、皮脂囊腫粉瘤、乳頭狀皮膚炎、甲溝炎、膿腫、雞眼繼發性感染、咽炎、淚囊炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、牙齦炎、牙冠周圍炎、牙科性上腭竇炎、感染性上腭囊腫、牙周炎、外耳炎、外陰炎、陰道炎、創傷感染、手術后感染。 3.深部化膿性疾?。喝橄傺?、淋巴管(結)炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。 4.急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿癥。 5.梅毒。 6.中耳炎、副鼻竇炎、頜下腺炎。 7.痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎。 8.腹膜炎。 9.敗血癥,菌血癥。
    規格
    50mg×10?!?板
    用法用量
    口服。 成人首次劑量為0.2g,以后每12或24小時再服用0.1g,或遵醫囑,尋常性痤瘡每次50mg,一日2次,6周為一療程。
    批準文號
    國藥準字H20174080
    生產企業
    瀚暉制藥有限公司(原惠氏制藥有限公司生產)

    玫滿-米諾環素50mg.jpg

    藥師審核

    商品名稱
    鹽酸米諾環素膠囊(玫滿)
    通用名稱
    鹽酸米諾環素膠囊
    漢語拼音
    YanSuanMiNuoHuanSuJiaoNang(MeiMan)
    成份
    本品主要成份為鹽酸米諾環素。
    性狀
    本品內容鈁為黃色至黃
    產品介紹
    本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌,大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染: 1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎等。 2.淺表性化膿性感染:痤瘡、扁桃體炎、肩周炎、毛囊炎、膿皮癥、癤、癤腫癥、癡、蜂窩組織炎、汗腺炎、皮脂囊腫粉瘤、乳頭狀皮膚炎、甲溝炎、膿腫、雞眼繼發性感染、咽炎、淚囊炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、牙齦炎、牙冠周圍炎、牙科性上腭竇炎、感染性上腭囊腫、牙周炎、外耳炎、外陰炎、陰道炎、創傷感染、手術后感染。 3.深部化膿性疾?。喝橄傺?、淋巴管(結)炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。 4.急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿癥。 5.梅毒。 6.中耳炎、副鼻竇炎、頜下腺炎。 7.痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎。 8.腹膜炎。 9.敗血癥,菌血癥。
    規格
    50mg×10?!?板
    用法用量
    口服。 成人首次劑量為0.2g,以后每12或24小時再服用0.1g,或遵醫囑,尋常性痤瘡每次50mg,一日2次,6周為一療程。
    批準文號
    國藥準字H20174080
    生產企業
    瀚暉制藥有限公司(原惠氏制藥有限公司生產)
    不良反應
    在受評估的22,503名患者中,包括實驗室數據異常在內,觀察到有3,297名出現對本品的不良反應,觀察到的最常見的不良反應包括胃腸道癥狀,如腹痛(3.07%)、惡習(3.04%)、厭食(1.88%)及胃腸道疾?。?.13%),以及頭暈(2.85%)[從批準時間起上溯至1975年間收集的數據]。發生率無法確定的不良反應,如自發報告病例也包含在本節提供的數據中。 有臨床意義的不良反應(發病率未知)。 1)休克和過敏反應 可引起休克和過敏反應,應密切觀察患者情況。如觀察到任何異常,如感覺不適、口腔不適、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、發汗、全身潮紅、呼吸困難、血管性水腫(面部水腫、咽部水腫等)或意識障礙,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施 2)系統性紅班狼瘡(SLE)樣癥狀惡化 可加重系統性紅斑狼瘡(SLE)樣癥狀:如觀察到任何此類癥狀,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 3)結節性多動脈炎、顯微鏡下多血管炎 因可能引起結節性多動脈炎和顯微鏡下多血管炎,應密切監測患者情況。如觀察到任何異常,如發熱、不適、體重減輕、關節痛、網狀青斑,麻木等,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 4)自身免疫性肝炎 長期用藥可導致抗核抗體呈陽性,應密切監測患者情況。如觀察到任何異常,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 5)中毒性表皮壞死松解癥(TEN)、黏膜-皮膚剝眼綜合征(Stevenis-Joinson綜合征),多形性紅斑和剩脫性皮炎 因可能引起中毒性表皮壞死松解癥(TEN)、黏飄-皮膚-眼綜合征、多形性紅斑及剝脫性皮炎,應密切監測患者情況。如觀察到任何異常,如發燒、紅斑、瘙癢、眼部充血及口腔炎,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 6)超敏綜合征 可引起遲發性嚴重超敏癥狀,該癥狀以皮疹和發熱為首發癥狀,繼而伴有淋巴結腫大、肝功能障礙等器官疾病、白細胞計數增多、嗜酸粒細胞增多或出現非典型淋巴細胞,應密切監測患者,如出現任何以上癥狀,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。該綜合征常伴有病毒再激活,如人皰疹病毒6型(HHV-6)及皮疹、發熱、肝功能障礙等。停止治療后可能會復發或拖延,應注意。 7)血液疾病 重肝功能障礙 可引起肝衰端等嚴重肝功能障礙,應密切監測患者情況,尤其在治療初期。 如觀察到此類異常,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。(治療開始的第一周內就可能觀察到異常。) 9)急性腎衰竭和間質性腎炎 可引起急性腎衰竭及間質性腎炎,應通過定期檢查密切監測患者情況。如觀察到此類異常,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 10)呼吸困難、間質性肺炎和PIE綜合征 可引起間質性肺炎和PIE綜合征,應當密切監測患者情況。如觀察到任何異常,如發燒、咳嗽、工作時呼吸短促或呼吸困難,應立即做X光胸片及其他必要檢查。如懷疑是間質性肺炎和PIE綜合征,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施,如腎上腺皮質激素治療。 11)胰腺炎 可引起胰腺炎,應密切監測患者情況。如觀察到此類異常,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 12)驚厥、意識障礙等精神神經性疾病 可引起驚厥、意識障礙等精神神經性疾病,應當密切監測患者情況。如觀察到此類異常,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 13)出血性小腸結腸炎、偽膜性結腸炎(發生率未知) 可引起嚴重的小腸結腸炎,如:出血性小腸結腸炎、偽膜性結腸炎,應密切監測患者情況。如觀察到任何異常,應立即中斷給藥并采取適當的治療措施。 根據MedDRA系統/器官分類,用CIOMS頻率種類,將不良反應列表如下: 常見:≥1% 不常見:≥0.1%且<1% 罕見:≥0.01%且<0.1% 非常罕見:<0.01%
    注意事項
    罕見發生與服用鹽酸米諾環素有關的過敏/過敏樣反應(包括休克和死亡)。 懷學婦女服用鹽酸米諾環素,和其它四環素類抗生素一樣,會引致胎兒毒性、暫時性骨骼發育遲緩和牙齒變色/釉質發育不全。已在動物研究中觀察到胚胎毒性(大鼠),因此,只有在預期的治療效益大于可能的風險時,孕婦和可能處于妊娠狀態的女性才應服用本品。 在牙齒發育期(從孕后期、嬰兒期、8歲前兒童期)服用四環素類藥物可引起牙齒永久變色(黃色-灰色-棕色)及暫時性骨骼發育遲緩。該不良反應在長期用藥的患者中更常見,但是在短期內重復用藥的患者中也有發生。同時,也報道有牙釉質發育不全。四環素類藥物不應在牙齒發育期間使用,除非治療利益大于風險。因此,僅可在其他藥物無效或忌用的情況下使用本品。 一般情況下,當確定了微生物對本品敏感后,本藥的持續給藥時間應限定在治療患者病癥所需的最短期限內,以防出現耐藥微生物。 為預防炭疽熱發展及惡化,美國疾病控制和預防中心(CDC)針對本品類似藥物,多西環素的建議處方期為60天。 一般注意事項 1.新、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化想者(因易引發維生素K缺乏癥)慎用。 2.由于具有前庭毒性,本品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。 3.對本品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。 4.服用鹽酸米諾環素治療的患者,在駕車或操作危險機械時應格外小心。因為在鹽酸米諾環素治療期間,報道有中樞神統系統的副作用,包括頭昏、頭暈或眩暈,這些癥狀在治療期間可能消失,通常停藥后消失。由于可致頭暈、疲勞等,汽車駕駛員、從事危險性較大的機器操作及高空作業者應避免服用本品。 5.使用鹽酸米諾環素中發生的其他非常罕見的嚴重事件包括Stevens-Jolhnson綜合征和中毒性表皮壞死松解癥。如果懷疑發生上述的任何一種嚴重的皮膚反應,應停用鹽酸米諾環素。 6.有報道使用四環素類藥物可能會引起腦假瘤(良性顱內壓增高),通常臨床表現有頭痛和視物模糊。當四環素用于嬰兒時,還有菌門影出的報道。盡管以上情況和其它相關癥狀多在停藥后消失,永久性后遺癥仍有可能存在。 7.本品滯留于食道并崩解時,會引起食道潰瘍,故應多飲水,尤其臨睡前服用時。本品在睡前服用時應特別注意, 8.急性淋病奈易菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒時,通常應進行暗視野檢查,疑有其他類型梅毒時,每月應進行血清學檢查,并至少進行4個月。 9.產重腎功能不全患者的劑量應低于常用劑量,如需長期治療,應監測血藥濃度。 10.用藥期間應定期檢查肝、腎功能。 11.本品有可能引起光敏性皮炎,應告知患者在服用四環素類藥物期間可引起較重的曬斑反應,故用藥期間應避免日曬。 12.肝功能損害患者:據報道鹽酸米諾環素有肝毒性;因此,在肝功能不全患者以及與其他肝毒性藥物合用時應謹慎使用。 13.腎功能損害患者:四環素類藥物的抗合成代謝作用可引起血尿素氮水平升高。在嚴重腎功能損害患者中,高血清水平的四環素類藥物可導致氮質血癥、高磷酸血癥和酸中毒。如果存在腎功能損害,即使通常的口服及注射劑量均可導致藥物在人體內的過度蓄積及肝臟毒性。 14.其他注意事項 (1)據報道,使用本品可引起黃棕色/深揭色、綠色或藍色尿。 (2)使用本品可使甲狀腺變為黑色。 (3)盡管國外有推道稱,服用本品的患者出現了甲狀腺癌,但尚未確立與本品的因果關系。 15.對實驗室檢查指標的干擾: (1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時,由于本品對螢光的干擾,可能使測定結果偏高。 (2)可能使堿性磷酸酶、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶(AST、ALT)的測定值升高。 16.實驗家庭測:患者應定期進行身體各系統功能檢查。包括造血系統、腎功能和肝功能。 17.本品可與食品、牛奶或含碳酸鹽飲料同服。 18.于受控室溫20℃-25℃(68下-77F)條件下貯藏,避免將本品保存于光照、潮濕和過熱的地方。 19.配藥注意事項 對于使用鋁塑料泡罩包裝(PTP)的藥物,囑咐患者在用藥前,從泡罩中取出藥品。(據報道,若吞服PTP,尖銳的包裝邊緣可能會刺穿食管黏膜,導致縱隔炎等嚴重并發癥。)
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    動物研究結果表明四環素類藥物可通過胎盤,可在胎兒組織中發現而對胎兒的發育產生毒性作用(通常與骨骼發育的延遲有關)。在動物懷孕早期接受治療可出現胚臺中毒的跡象。 鹽酸米諾環素,和其它四環素類抗生素一樣,可通過胎盤,孕婦服用后可引致胎兒損害。如果在懷孕期間服用鹽酸米諾環素或在服藥期間懷孕,應告知患者藥物對胎兒的潛在危險。 牙齒發育期間(孕后期)使用四環素類可引起牙齒的永久變色。牙釉質的發育不全亦有報道。 在妊娠的后三個月服用四環素類藥物可在胎兒骨骼中形成穩定的鈣復合物。在未發育完全的嬰幼兒中服用四環素類藥物(每6小時25mg/kg)可觀察到腓骨生長速度的降低,腓骨生長速度的變化在停藥后可恢復。 在上市后臨床經驗報道中,有先天性畸形,包括四肢減少的發生。 鹽酸米諾環素可在人乳中分泌:因此,應決定是停止哺乳還是停止用藥。
    兒童用藥
    由于本品可引起牙齒永久性變色,牙釉質發育不良,并抑制骨骼的發育生長,故8歲以下小兒禁用。
    老年用藥
    本品的臨床試驗沒有包括足夠多的65歲以上的患者,所以不能判斷老年人用藥后的反應是否和年輕人相同。老年患者的劑量選擇要謹慎,通常從最小劑量開始,因為老年人出現肝臟、腎臟或心臟功能降低的可能較高,并可能同時患有其它疾病或正在使用其它藥物治療。
    藥物相互作用
    1.由于本品能降低凝血酶原的活性,故本品與抗凝血藥合用時,應降低抗凝血藥的劑量。 2.由于制酸藥(如碳酸氫鈉)可使本品的吸收減少、活性降低,故本品與制酸藥應避免同時服用。 3.本品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時,可形成不溶性絡合物,使本品的吸收減少。 4.降血脂藥物考來烯胺(cholestyramine)或考來替泊(colestipol)與本品合用時,可能影響本品的吸收。 5.由于巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導微粒體酶的活性致使本品血藥濃度降低,故合用時須調整本品的劑量。 6.全麻藥甲氧氟烷和本品合用可導致致命性的腎毒性。 7.由于本品能干擾青霉素的殺菌活性,所以應避免本品與青霉素類合用。 8.本品與強利尿藥(如呋塞米等)合用可加重腎損害。 9.本品與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)合用可加重肝損害。 10.本品和口服避孕藥合用,能降低口服避孕藥的效果。
    藥理毒理
    1.藥理:本品為半合成四環素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環素類抗生素中,本品的抗菌作用最強??咕V與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由于濫用四環素類抗生素,現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,也具有殺菌作用
    藥代動力學
    本品口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無明顯影響??诜酒?.2g,1~4小時內(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環素類抗生素高。血清蛋白結合率為76%~83%。在體內代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環素類。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(平均15.5小
    儲藏
    遮光,密封保存。
    包裝
    有效期
    24個月
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