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    首頁 > 藥品 > 兒科用藥 > 多動障礙 > 擇思達 鹽酸托莫西汀膠囊 25mg×7粒
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    鹽酸托莫西汀膠囊

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    擇思達 鹽酸托莫西汀膠囊 25mg×7粒

    多動障礙|兒童注意缺陷
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    通用名稱
    鹽酸托莫西汀膠囊
    產品規格
    25mg×7粒

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    商品名稱
    擇思達 鹽酸托莫西汀膠囊
    通用名稱
    鹽酸托莫西汀膠囊
    成份
    本品主要成分為鹽酸托莫西汀。
    性狀
    本品為膠囊劑,囊殼為不透明蘭、乳白色。
    產品介紹
    用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。
    規格
    25mg×7粒
    用法用量
    體重小于70kg的兒童及青少年患者,每日初始總劑量可為0.5mg/kg,3天后增加至1.2mg/kg,單次或分次服藥,每日總劑量不可超過1.4mg/kg或100mg。另外對于體重大于70kg的兒童及青少年患者,該品每日初始總劑量可為40mg/d,3天后可增加至目標計量80mg/d,單次或分次服藥,每日總劑量不可超過100mg。該品停藥時不必逐漸減量。
    批準文號
    注冊證號H20160115
    生產企業
    LILLY DEL CARIBE Inc

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    藥師審核

    商品名稱
    擇思達 鹽酸托莫西汀膠囊
    通用名稱
    鹽酸托莫西汀膠囊
    成份
    本品主要成分為鹽酸托莫西汀。
    性狀
    本品為膠囊劑,囊殼為不透明蘭、乳白色。
    產品介紹
    用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。
    規格
    25mg×7粒
    用法用量
    體重小于70kg的兒童及青少年患者,每日初始總劑量可為0.5mg/kg,3天后增加至1.2mg/kg,單次或分次服藥,每日總劑量不可超過1.4mg/kg或100mg。另外對于體重大于70kg的兒童及青少年患者,該品每日初始總劑量可為40mg/d,3天后可增加至目標計量80mg/d,單次或分次服藥,每日總劑量不可超過100mg。該品停藥時不必逐漸減量。
    批準文號
    注冊證號H20160115
    生產企業
    LILLY DEL CARIBE Inc
    不良反應
    鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中,169名患者的治療時間超過1 年,526名患者的治療時間超過6個月。下表的數據和內容不適于在一般的醫療實踐中預測不良反應的發生率,因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣,所引用的不良反應的發生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數據相比較。所引用的數據為處方醫生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 :在兒童和青少年研究中,因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治療組和1.4%(4/294)在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中(包括開放和長期研究),5%的強代謝(EM)患者和7%的弱代謝(PM)患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中,造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為(0.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和嘔吐(0.5%,N=2)。
    禁忌
    過敏 :鹽酸托莫西汀禁用于已知對托莫西汀或對該產品的其它成分過敏的患者 (見警告)。單胺氧化酶抑制劑(MAOI):鹽酸托莫西汀不應與MAOI合用,或在停用MAOI 兩周內使用。同樣,MAOI治療不應在停用鹽酸托莫西汀2周內開始。已有報道稱,其它影響腦內單胺濃度的藥物與MAOI合用可引起嚴重的、有時會致命的反應(包括高熱、強直、肌陣攣、自主神經系統功能不穩定,可能出現生命體征的快速波動,以及精神狀態改變,包括可發展為譫妄和昏迷的極度激越)。有些病例表現出類似神經阻滯劑所致的惡性綜合征的特點。這類反應可能在這些藥物同時使用或清洗期過短時發生。狹角性青光眼 :在臨床研究中,使用鹽酸托莫西汀與增加瞳孔擴大的危險有關,因此,本品不推薦在患有狹角性青光眼的患者中使用。
    注意事項
    本品如與CYP2D6抑制藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用,可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應酌情減量。
    藥物相互作用
    詳見說明書。
    儲藏
    室溫保存。
    包裝
    91中文字幕
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