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    首頁 > 藥品 > 腸胃消化 > 胃腸潰瘍 > 洛賽克 奧美拉唑鎂腸溶片 20mg×14片
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    洛賽克 奧美拉唑鎂腸溶片 20mg×14片

    商品價格
    通用名稱
    奧美拉唑鎂腸溶片
    產品規格
    20mg×14片

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    商品名稱
    奧美拉唑鎂腸溶片(洛賽克)
    通用名稱
    奧美拉唑鎂腸溶片
    漢語拼音
    AoMeiLaZuoMeiChangRongPian(LuoSaiKe)
    成份
    本品主要成份為:奧美拉唑?;瘜W名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41
    性狀
    本品為內容物為白色或類白色腸溶片。
    產品介紹
    適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
    規格
    20mg×14片
    用法用量
    口服,不可咀嚼。 1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常 為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 2.反流性食管炎:一次20~60 mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為 4~8周。 3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg (1~ 6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。
    批準文號
    國藥準字J20130093
    生產企業
    阿斯利康制藥有限公司

    藥師審核

    商品名稱
    奧美拉唑鎂腸溶片(洛賽克)
    通用名稱
    奧美拉唑鎂腸溶片
    漢語拼音
    AoMeiLaZuoMeiChangRongPian(LuoSaiKe)
    成份
    本品主要成份為:奧美拉唑?;瘜W名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41
    性狀
    本品為內容物為白色或類白色腸溶片。
    產品介紹
    適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
    規格
    20mg×14片
    用法用量
    口服,不可咀嚼。 1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常 為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 2.反流性食管炎:一次20~60 mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為 4~8周。 3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg (1~ 6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。
    批準文號
    國藥準字J20130093
    生產企業
    阿斯利康制藥有限公司
    不良反應
    本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。
    禁忌
    對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。
    注意事項
    1.使用不得超過7天,如癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2.兩個月以內不得再次服用,如癥狀反復,應立即就醫。 3.本品在以下情況下請勿使用:吞咽困難或疼痛;嘔血;便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆,請咨詢醫師。 4.肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5.假如出現燒心持續或加重癥狀,請停用本品并去醫院就診。 6.兒童使用本品應在醫師指導下進行。 7.孕期、哺乳期婦女慎用。 8.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。 9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 10.
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。
    兒童用藥
    尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。
    藥物相互作用
    1.應避免與口服咪唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同時使用。 2.奧美拉唑與克拉霉素聯合用藥可增加中樞神經系統(主要是頭痛)及胃腸道不良反應的發生率。 3.應避免與地西泮(安定)、苯妥英、華法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼盯環孢素、咖啡因和茶堿同時使用。 4.如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。
    藥理毒理
    質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成距磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
    藥代動力學
    口服本品后,經小腸吸收,1小時內起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,作用持續24小時以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
    儲藏
    密封,25℃以下保存
    包裝
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