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    首頁 > 藥品 > 心腦血管 > 高血壓 > 安內喜 氯沙坦鉀氫氯噻嗪片 50mg:12.5mg×14片
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    氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
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    安內喜 氯沙坦鉀氫氯噻嗪片 50mg:12.5mg×14片

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    通用名稱
    氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
    產品規格
    50mg:12.5mg×14片

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    商品名稱
    安內喜 氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
    通用名稱
    氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
    漢語拼音
    Lushatanjia Qingliisaiqin Pian
    成份
    本品為復方制劑,其組份為:每片含氯沙坦鉀50mg和氫氯噻嗪12.5mg。
    性狀
    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
    產品介紹
    用于治療高血壓,適用于聯合用藥治療的患者。
    規格
    50mg:12.5mg×14片
    用法用量
    常用的本品起始劑量和維持劑量是每曰一次,每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。對反應不足的患者,劑量可增加至每日一次,每次兩片。氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(100mg+25mg),且此劑量為每日最大服用劑量。通常,在開始治療3周內獲得抗高血壓效果。 本品不能用于血容量不足的患者(如服用大劑量利尿劑治療的患者)。 對嚴重腎功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推薦使用本品。
    批準文號
    國藥準字H20083009
    生產企業
    蘇州東瑞制藥有限公司

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    藥師審核

    商品名稱
    安內喜 氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
    通用名稱
    氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
    漢語拼音
    Lushatanjia Qingliisaiqin Pian
    成份
    本品為復方制劑,其組份為:每片含氯沙坦鉀50mg和氫氯噻嗪12.5mg。
    性狀
    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
    產品介紹
    用于治療高血壓,適用于聯合用藥治療的患者。
    規格
    50mg:12.5mg×14片
    用法用量
    常用的本品起始劑量和維持劑量是每曰一次,每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。對反應不足的患者,劑量可增加至每日一次,每次兩片。氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(100mg+25mg),且此劑量為每日最大服用劑量。通常,在開始治療3周內獲得抗高血壓效果。 本品不能用于血容量不足的患者(如服用大劑量利尿劑治療的患者)。 對嚴重腎功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推薦使用本品。
    批準文號
    國藥準字H20083009
    生產企業
    蘇州東瑞制藥有限公司
    不良反應
    在氯沙坦鉀-氫氯噻嗪的臨床試驗中,沒有觀察到這種復方制劑的特殊不良反應。只限于此前報道過的氯沙坦鉀和/或氫氯噻嗪的不良反應。這一復方制劑的不良反應的總體發生率和安慰劑相似。中斷治療的百分比也和安慰劑相仿。 一般說來,氯沙坦鉀-氫氯噻嗪的耐受性良好。絕大多數的不良反應是輕微和短暫的,不需要中斷治療。 氯沙坦鉀-氫氯噻嗪治療原發性高血壓的臨床對照試驗中,頭暈是唯一被報道與藥物相關且發生率大于1%或以上并高于安慰劑的不良反應。
    禁忌
    -對本產品任何成份過敏的患者。 -無尿患者。 -對其它磺胺類藥物過敏的患者。
    注意事項
    氯沙坦-氫氯噻嗪 過敏反應:血管性水腫(見不良反應) 肝功能和腎功能損害:肝功能不全或嚴重腎功能不全(肌酐清除率≤30ml/min)的患者不建議使用本品(見用法用量) 氯沙坦 腎功能不全:抑制腎素-血管緊張素系統可導致腎功能的變化,已報道有個別敏感患者發生腎功能衰竭(特別在一些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統的病中,如有嚴重的心功能不全或腎功能異常的病人)。有些病人在停止治療后,腎功能改變可以逆轉。 已報道:一些有嚴重腎病或接受腎移植的病人,在用氯沙坦鉀治療時有貧血發生。
    藥物相互作用
    氯沙坦 在臨床藥代動力學試驗中,尚未發現與氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西咪替丁、苯巴比妥(見下面氫氯噻嗪:酒精,巴比妥類或麻醉藥)、酮康唑及紅霉素有臨床重要意義的藥物相互作用。有報道利福平和氟康唑降低活性代謝產物的水平。尚未對這些相互作用的臨床意義進行評價。 和其它阻斷血管緊張素II及其作用的藥物一樣,氯沙坦鉀與保鉀利尿劑(如安體舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利)、補鉀劑或含鉀的鹽類替代品合用可能導致血鉀升高。 當和其它影響鈉排泄的藥物同時使用時,可能會減少鋰排泄。因此,如果鋰鹽將與血管緊張素II受體拮抗劑合用時,要小心監測血清鋰水平。 氫氯噻嗪 同時用藥時,下列藥物與噻嗪類利尿劑可能會產生相互作用: 酒精,巴比妥類或麻醉藥-可能促使直立性低血壓的發生。 降糖藥(口服制劑和胰島素)-可能需要調整降糖藥的劑量。 其它抗高血壓藥-相加作用。 消膽胺和考來替泊樹脂-陰離子交換樹脂的存在妨礙了氫氯噻嗪的吸收。單劑給予消膽胺或考來替泊樹脂會與氫氯噻嗪結合,使噻嗪類藥物從胃腸道的吸收分別減少高達85%和43%。
    藥理毒理
    藥理學 本品是第一個血管緊張素II受體(AT1受體)拮抗劑和利尿劑的復方制劑。 氯沙坦-氫氯噻嗪 本品的成份對降低血壓有相加作用,與單獨使用其中任一成份相比,本品降低血壓的幅度更大。這是因為這兩種成份具有協同作用。而且,作為利尿作用的結果,氫氯噻嗪增加血漿腎素活性、增加醛固酮分泌、降低血鉀、增加血管緊張素II水平。 服用氯沙坦可阻斷所有與血管緊張素II有關的生理作用,并通過抑制醛固酮而減少與利尿劑相關的鉀丟失。 氯沙坦有輕微和短暫的促尿酸尿作用。氫氯噻嗪可引起尿酸中度升高,聯合使用氯沙坦和氫氯噻嗪可減輕利尿劑所致的高尿酸血癥。 氯沙坦 氯沙坦是一種口服的血管緊張素II受體(AT1受體)拮抗劑。在很多組織(如血管平滑肌,腎上腺,腎臟和心臟)中血管緊張素II和AT1受體結合,引起幾種重要的生物學作用,包括血管收縮和醛固酮釋放。血管緊張素II還刺激平滑肌細胞增生。根據結合和藥理學生物測定,血管緊張素II選擇性地與AT1受體結合。在體外和體內試驗中,氯沙坦和它的藥理活性羥酸代謝產物(E-3174)能阻斷所有與血管緊張素II相關的生理作用,不論血管緊張素II的來源或合成途徑。 在應用氯沙坦的過程中,血管緊張素II對腎素分泌的負反饋作用的消除會導致血漿腎素活性增加。而血漿腎素活性增加只會導致血漿中血管緊張素II的增加。即便如此,其抗高血壓活性和抑制血漿醛固酮濃度的作用仍能保持,提示有效的血管緊張素II受體阻斷作用。 毒理學 急性毒性 氯沙坦 雄性小鼠口服氯沙坦鉀的LD50為2248mg/kg(6744mg/m2)(人用每日最大推薦劑量的1124倍)。給小鼠和大鼠分別口服1000mg/kg(3000mg/m2)和2000mg/kg(11800mg/m2)的氯沙坦(人用每日最大推薦劑量的500和1000倍)后觀察到了顯著的致死率。 氫氯噻嗪 小鼠和大鼠口服氫氯噻嗪的LD50均大于10,000mg/kg。
    儲藏
    遮光,密封,在干燥處保存。
    包裝
    有效期
    24個月
    91中文字幕
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