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    首頁 > 藥品 > 心腦血管 > 高血脂 > 立普妥 阿托伐他汀鈣片 10mg×7片
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    立普妥 阿托伐他汀鈣片 10mg×7片

    冠心病|腦中風高膽固醇血癥
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    通用名稱
    阿托伐他汀鈣片
    產品規格
    10mg×7片

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    商品名稱
    立普妥 阿托伐他汀鈣片
    通用名稱
    阿托伐他汀鈣片
    漢語拼音
    ATuoFaTaTingGaiPian(LiPuTuo)
    成份
    本品主要成份為阿托伐他汀鈣。
    性狀
    本品為白色橢圓形薄膜衣片。
    產品介紹
    用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風的防治。
    規格
    10mg×7片
    用法用量
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐時服用。劑量可按需要調整,但最大劑量不超過每日80mg。
    批準文號
    國藥準字H20051407
    生產企業
    輝瑞制藥有限公司

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    藥師審核

    商品名稱
    立普妥 阿托伐他汀鈣片
    通用名稱
    阿托伐他汀鈣片
    漢語拼音
    ATuoFaTaTingGaiPian(LiPuTuo)
    成份
    本品主要成份為阿托伐他汀鈣。
    性狀
    本品為白色橢圓形薄膜衣片。
    產品介紹
    用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風的防治。
    規格
    10mg×7片
    用法用量
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐時服用。劑量可按需要調整,但最大劑量不超過每日80mg。
    批準文號
    國藥準字H20051407
    生產企業
    輝瑞制藥有限公司
    不良反應
    1 本品最常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2 偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3 少見的不良反應有陽萎、失眠。 4 罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。 5 有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。
    禁忌
    1 對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。 2 有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。
    注意事項
    1 用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。 2 在本品治療過程中如發生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現時,應停用本品。 3 應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創傷、代謝紊亂等情況,須注意可能出現的繼發于肌溶解后的腎功能衰竭。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    孕期和哺乳期婦女禁用阿托伐他汀鈣片。育齡婦女應采取適當的避孕措施。阿托伐他汀對孕婦和哺乳期婦女的安全性尚未得到證實。 動物試驗證實,HMG-CoA還原酶抑制劑對胚胎和嬰兒的生長發育產生影響。當服用阿
    兒童用藥
    本品應只由??漆t生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗僅限于少數(4到17歲) 患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 本品在這一患者人群的推薦起始劑量為10mg/日。根據患者的反應和耐受
    老年用藥
    1. 本品在老年人群的安全性和有效性尚未確定。|(1) 氨氯地平的研究: 氨氯地平的臨床研究沒有足夠數量65 歲以上的受試者以確定老年受試者是否與年輕受試者的反應不同。其他的臨床應用中沒有發現老年患者與年輕患者在反應上的差別。一般來說,考慮到多數情況下老人有肝﹑腎或心功能的減退及并發其他疾病或合用其他藥物的可能更大,老年患者的劑量選擇要謹慎,通常開始宜用劑量范圍內的低劑量。老年患者對本品的清除率降低,導致曲線下面積(AUC)增加約40-60%,因此宜從小劑量起始(見【用法用量】)。|(2) 阿托伐他汀
    藥物相互作用
    本品與含有炔諾酮和炔雌醇的口服避孕藥合用時,能分別使諾酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%;與紅霉素合用時,本品的血漿濃度約增高40%;與地高辛合用時,多次給藥后,地高辛的穩態血藥濃度增加約20%,應對地高辛濃度進行監測,與考來烯胺(消膽胺)合用時,本品的血漿濃度降低約25%,但降低LDL-C的效果較單用本品或考來替泊的效果都大。本品與環孢菌素、煙酸、紅霉素及吡咯類抗真菌藥合用,發生肌病的危險性增加。
    藥理毒理
    本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。
    藥代動力學
    本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。
    儲藏
    密閉保存。
    包裝
    有效期
    24個月
    91中文字幕
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