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    首頁 > 藥品 > 風濕骨痛 > 骨質疏松 > 蓋三淳 骨化三醇軟膠囊 0.25μg×20粒
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    蓋三淳 骨化三醇軟膠囊 0.25μg×20粒

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    骨化三醇軟膠囊
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    商品名稱
    蓋三淳 骨化三醇軟膠囊
    通用名稱
    骨化三醇軟膠囊
    漢語拼音
    Guhuasanchun Ruanjiaonang
    成份
    本品主要成份為骨化三醇。
    性狀
    本品內容物為淡黃色至黃色的油狀液體。
    產品介紹
    1.絕經后和老年性骨質疏松; 2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養不良癥; 3.術后甲狀旁腺功能低下; 4.特發性甲狀旁腺功能低下; 5.假性甲狀旁腺功能低下; 6.維生素D依賴性佝僂病; 7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。
    規格
    0.25μg×20粒
    用法用量
    應根據每個病人血鈣水平小心制定本品的每日最佳劑量。開始以本品治療時,應盡可能使用最小劑量,并且不能在沒有監測血鈣水平的情況下增加用量。 確定了本品的最佳劑量后,應每月復查一次血鈣水平(或參照下面有關個別適應癥之詳細說明)。采集血鈣標本時,不能止血帶。若血鈣超過正常范圍(9-11mg/100ml或2250-2750μmol/l)1mg/100ml(250μmol/l),或血肌酐大于120μmol/l,則必須減少劑量或完全中止治療直至血鈣正常。在血鈣增設期間,必須每日測定血鈣及血磷水平。血鈣正常后可服用本品,但日為劑量應低于前劑量0.25μg。每日應估計鈣攝入量并酌情進行調整。本品最佳療效的先決條件足量但不過量的鈣攝入量(成人:每日約800毫克),治療開始時,補鈣是必要的。 因為胃腸道對鈣吸收的改善,有些病人可能宜保持較低的鈣攝入量。有高血鈣傾向的病人,可能只需要小劑量補鈣完全不需要補鈣。 每日鈣總攝入量(如從食物和藥物)平均大約為800mg,不應超過1000mg。 口服,具體方法如下: 1.絕經后骨質疏松:推薦劑量為每次0.25μg,每日二次。服藥后分別于第4周、第3個月、第6個月監測血鈣和血肌酐濃度,以后每六個月監測一次。 2.腎性骨營養不良(包括透析病人):起始階段的每日劑量為0.25μg。血鈣正?;蚵杂薪档偷牟∪烁羧?.25μg即可。如2-4周內生化指標及病情未見明顯改善,則每隔2-4周將本品的每日用量增加0.25μg,在此期間至少每周測定血鈣2次。大多數病人最佳用量為每日0.5-1.0μg之間。 3.甲狀旁腺功能低下和佝僂?。和扑]起始劑量為每日0.25μg,晨服,如生化指標和病情未見明顯改善,則每隔2-4周增加劑量。在此期間,每周至少測定血鈣濃度兩次。甲狀旁腺功能低下者,偶見吸收不佳現象,因此這種病人需要較大劑量。如果醫生決定對患有甲狀旁腺功能低下的孕婦用本品治療時,在妊娠后期應加大劑量,在產后及哺乳期應減少劑量。 4.老年患者:老年病人無需特殊劑量,但建議監測血鈣和血肌酐濃度。 5.嬰兒及兒童:本品的溶液劑型適用于嬰兒和兒童。如同成人一樣,應在測定水平的基礎上確定每日最佳劑量。 2歲以內的兒童,推薦的每日參考劑量為0.01-0.1μg/kg體重。包裝內所配備的測量管可準確地量出每個病人所需的劑量。給藥體積可以以毫升或滴計:0.1ml溶液相當于0.1μg的活性成分(骨化三醇),或1滴溶液含有0.02μg骨化三醇。溶液可以先放入湯匙然后混入兒童的飲料中(如橙汁等)。 用后應擰緊瓶蓋。在開蓋有效期內(6星期),可用滴管的蓋子代替原始的螺旋蓋。 或遵醫囑。
    執行標準
    YBH01892014
    批準文號
    國藥準字H20030491
    生產企業
    正大制藥(青島)有限公司

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    藥師審核

    商品名稱
    蓋三淳 骨化三醇軟膠囊
    通用名稱
    骨化三醇軟膠囊
    漢語拼音
    Guhuasanchun Ruanjiaonang
    成份
    本品主要成份為骨化三醇。
    性狀
    本品內容物為淡黃色至黃色的油狀液體。
    產品介紹
    1.絕經后和老年性骨質疏松; 2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養不良癥; 3.術后甲狀旁腺功能低下; 4.特發性甲狀旁腺功能低下; 5.假性甲狀旁腺功能低下; 6.維生素D依賴性佝僂病; 7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。
    規格
    0.25μg×20粒
    用法用量
    應根據每個病人血鈣水平小心制定本品的每日最佳劑量。開始以本品治療時,應盡可能使用最小劑量,并且不能在沒有監測血鈣水平的情況下增加用量。 確定了本品的最佳劑量后,應每月復查一次血鈣水平(或參照下面有關個別適應癥之詳細說明)。采集血鈣標本時,不能止血帶。若血鈣超過正常范圍(9-11mg/100ml或2250-2750μmol/l)1mg/100ml(250μmol/l),或血肌酐大于120μmol/l,則必須減少劑量或完全中止治療直至血鈣正常。在血鈣增設期間,必須每日測定血鈣及血磷水平。血鈣正常后可服用本品,但日為劑量應低于前劑量0.25μg。每日應估計鈣攝入量并酌情進行調整。本品最佳療效的先決條件足量但不過量的鈣攝入量(成人:每日約800毫克),治療開始時,補鈣是必要的。 因為胃腸道對鈣吸收的改善,有些病人可能宜保持較低的鈣攝入量。有高血鈣傾向的病人,可能只需要小劑量補鈣完全不需要補鈣。 每日鈣總攝入量(如從食物和藥物)平均大約為800mg,不應超過1000mg。 口服,具體方法如下: 1.絕經后骨質疏松:推薦劑量為每次0.25μg,每日二次。服藥后分別于第4周、第3個月、第6個月監測血鈣和血肌酐濃度,以后每六個月監測一次。 2.腎性骨營養不良(包括透析病人):起始階段的每日劑量為0.25μg。血鈣正?;蚵杂薪档偷牟∪烁羧?.25μg即可。如2-4周內生化指標及病情未見明顯改善,則每隔2-4周將本品的每日用量增加0.25μg,在此期間至少每周測定血鈣2次。大多數病人最佳用量為每日0.5-1.0μg之間。 3.甲狀旁腺功能低下和佝僂?。和扑]起始劑量為每日0.25μg,晨服,如生化指標和病情未見明顯改善,則每隔2-4周增加劑量。在此期間,每周至少測定血鈣濃度兩次。甲狀旁腺功能低下者,偶見吸收不佳現象,因此這種病人需要較大劑量。如果醫生決定對患有甲狀旁腺功能低下的孕婦用本品治療時,在妊娠后期應加大劑量,在產后及哺乳期應減少劑量。 4.老年患者:老年病人無需特殊劑量,但建議監測血鈣和血肌酐濃度。 5.嬰兒及兒童:本品的溶液劑型適用于嬰兒和兒童。如同成人一樣,應在測定水平的基礎上確定每日最佳劑量。 2歲以內的兒童,推薦的每日參考劑量為0.01-0.1μg/kg體重。包裝內所配備的測量管可準確地量出每個病人所需的劑量。給藥體積可以以毫升或滴計:0.1ml溶液相當于0.1μg的活性成分(骨化三醇),或1滴溶液含有0.02μg骨化三醇。溶液可以先放入湯匙然后混入兒童的飲料中(如橙汁等)。 用后應擰緊瓶蓋。在開蓋有效期內(6星期),可用滴管的蓋子代替原始的螺旋蓋。 或遵醫囑。
    執行標準
    YBH01892014
    批準文號
    國藥準字H20030491
    生產企業
    正大制藥(青島)有限公司
    不良反應
    由于骨化三醇能產生維生素D的作用,所以可能發生的不良反應與維生素D過量相似,如高血鈣綜合癥或鈣中毒(取決于高血鈣的嚴重程度及持續時間)。偶見的急性癥狀包括食欲減退,頭痛,嘔吐和便秘。慢性癥狀包括營養不良,感覺障礙,伴有口渴的發熱,尿多,脫水,情感淡漠,發育停止以及泌尿道感染。 長達15年臨床使用本品治療所有適應癥,結果顯示不良反應的發生率很低,包括高鈣血癥在內的發生率也為0.001%或更低。 并發高鈣和高磷血癥的病人(濃度大于6mg/100ml或1.9mmol/l)可能發生軟組織鈣化,這些表現可通過放射學檢查而觀察到。腎功能正常的病人,慢性高鈣血癥也許與血肌酐增高有關。由于骨化三醇的生物半衰期較短,其藥代物動力學研究表明,停藥或減量數天后升高的血鈣即回復正常范圍,這一過程要比維生素D3快許多。 對敏感體質的病人可能會發生過敏反應。
    禁忌
    本品禁用于與高血鈣有關的疾病,亦禁用于已知對本品或同類藥品及其任何賦形劑過敏的病人;禁用于有維生素D中毒跡象的病人。
    注意事項
    1.高血鈣同本品的治療密切相關。對尿毒癥性骨營養不良病人的研究表明,高達40%使用骨化三醇治療的病人中發現高血鈣。飲食改變(例如增加奶制品的攝入)以至鈣攝入量迅速增加或不加控制地服用鈣制劑均可導致高血鈣。應告知病人及其家屬,必須嚴格遵守處方飲食,并教會他們如何識別高鈣血癥的癥狀。一旦血鈣濃度比正常值(9-11mg/100ml,或2250-2750μmol/l)高出1mg/100ml,或血肌酐升高到大于120μmol/l,應立即停止服用本品直至血鈣正常。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    致畸作用:在給予家兔骨化三醇最大推薦量的2 ~ 6倍時,胎兒出現外表和骨骼畸形;同樣劑量對大鼠沒有致畸作用;目前沒有適當 的和良好對照的試驗研究本品對孕婦的影響,因而孕婦使用本品,需權衡利弊。 哺乳期婦女用藥:骨化三醇吸收后可以進入乳汁。因為許多藥物都可以進入乳汁,而且骨化三醇的潛在不良反應還沒有確定。因此哺乳期婦女在服用骨化三醇期間不應哺乳。
    兒童用藥
    應遵醫囑。
    老年用藥
    老年病人無需特殊劑量,但建議監測血鈣和血肌酐濃度。對于正進行透析的老年病人使用的安全性和有效性尚未建立。
    藥物相互作用
    由于骨化三醇是維生素D3的最重要的代謝產物之一,因此在骨化三醇治療期間禁止使用藥理學劑量的維生素D及其衍生物制劑,以避免可能發生的附加作用和高鈣血癥。要對病人進行飲食指導,特別是要觀察鈣質的攝入情況并要對含鈣質制劑的使用進行控制。 與噻唑類利尿劑合用會增加高鈣血癥的危險,對正在進行洋地黃類藥物治療的病人,應謹慎制定骨化三醇的用量,因為這類病人如發生高鈣血癥可能會誘發心律失常。 在維生素D類似物和激素之間存在功能性拮抗的關系,維生素D類制劑能促進鈣的吸收,而激素類制劑則抑制鈣的吸收。 含鎂藥物(如抗酸藥)可能導致高鎂血癥,故長期接受透析的病人使用本品進行治療時,不能服用這類藥物。 由于本品影響磷在腸道、腎臟及骨髓內的輸送,故應依據血磷濃度(正常值2 ~ 5mg/100ml,或0.6~ 1.6mmol/L),調節磷結合型制劑的用量。 維生素D對抗型佝僂病病人(家族性低磷血癥)應繼續口服磷制劑。但應考慮骨化三醇可能刺激腸道磷吸收,因為該影響可能改變磷的需要量。 使用二苯乙內酰胺或苯巴比妥等酶誘導劑可能會增加骨化三醇的代謝從而使其血濃度降低,如同時服用這類制劑則應增加骨化三醇的藥物劑量。 消膽胺能降低脂溶性維生素在腸道的吸收,故可能誘導骨化三醇在腸道的吸收不良。
    藥理毒理
    藥理作用:骨化三醇是維生素D3的最重要活性代謝產物之一,通常在腎臟內由其前體25 - 羥基維生素D3(25 - HCC)轉化而成,正常生理性每日生成量為0.5~ 1.0μg,并在骨質合成增加期內(如生長期或妊娠期)其生長量稍有增加。骨化三醇促進腸道對鈣的吸收并調節骨的礦化。單劑量骨化三醇的藥理作用大約可持續3 ~ 5天。 骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用,包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用,為治療骨質疏松癥提供了充分的藥理學基礎。腎性骨營養不良的患者,口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常,糾正低血鈣,及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛,并矯正發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人中的組織學改變。 維生素D依賴性佝僂病病人,血中骨化三醇水平降低或缺失,由于腎臟內生產骨化三醇不足,可考慮本品作為一種替代性治療。 維生素D抵抗性佝僂病病人和低磷血癥的病人中,血鈣水平降低,本品治療能降低磷的管式清除,并結合磷制劑的治療,恢復骨的生長。 即使在很高劑量,無證據表明維生素D對人具有致畸作用。 毒理研究:尚不明確。
    藥代動力學
    吸收 骨化三醇在腸道內被迅速吸收,口服單劑本品0.25-1.0ug,3- 6小時內達血藥峰濃度。多次用藥后,在7日內血清骨化三醇濃度達到穩態,同給藥劑量有關。 分布 單劑量口服本品0.5μg, 2小時后,骨化三醇平均血藥濃度從基礎值40.0士4.4pg/ml升高到60.0士4.4pg/ml, 4小時后降至53.0士6.9pg/ml,8小時后降至50.0士7.0pg/ml, 12小時后降至44士4.6pg/ml, 24小時后降至41.5士5.1pg/ml.在血液轉運過程中,骨化三醇和其他維生素D代謝產物同特異血漿蛋白結合??梢栽O想,外源性骨化三醇能通過母體血液進入到胎兒的血和乳汁中。 代謝 已鑒別出數種骨化三醇的代謝產物,各有不同的維生素D的活性。1a ,25-二羥-24-氧代-維生素D3、1a,23,25-三羥-24-氧代-維生素D3、1a,24R,25-三羥基維生素D3、1x,25R-二羥基維生 素D3- 26,23S內酯、1a ,25S -26-三羥基維生素D3、1a,25-二羥 -23-氧代維生素D3、1a ,25R-26-三羥- 23-氧代-維生素D3和1a-羥基-23-羧基-24,25,26,27-四去甲維生素D3。 排泄 血中骨化三醇的清除半衰期為3- 6小時,但單劑量骨化三醇的藥理學作用大約可持續3 ~ 5天。骨化三醇被分泌進入膽汁并參與肝腸循環。健康志愿者靜脈使用放射標記的骨化三醇后,24小時內,大約27%的放射活性在糞便中發現,大約7 %的放射活性在尿中發現。健康志愿者口服1ug放射標記的骨化三醇,24小時內大約10%的放射活性在尿中發現。靜脈使用放射標記的骨化三醇后第6天,尿中和糞便中平均累積排泄量分別是16%和49%。 腎病綜合癥或接受血液透析的病人中,骨化三醇血藥濃度降低,達峰時間延長。
    儲藏
    遮光,密閉,30°C以下保存。
    包裝
    有效期
    36個月
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