<legend id="1wy2x"><li id="1wy2x"><del id="1wy2x"></del></li></legend>
  • <ruby id="1wy2x"><em id="1wy2x"><code id="1wy2x"></code></em></ruby>

    <acronym id="1wy2x"></acronym>
  • <span id="1wy2x"></span>
    網址導航
    手機版
    • 掃一掃

      妙手APP

    • 掃一掃

      圓心健康小程序

    • 掃一掃

      微信公眾號

    0 我的購物車

    購物車里什么都沒有,趕緊去選購吧~

    1件商品

    去購物車
    首頁 > 藥品 > 婦科用藥 > 避孕 > 優思悅 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 0.02mg:3mg×28片
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

    視頻

    • 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    • 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    • 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    • 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    • 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    溫馨提示:部分商品包裝變更頻繁,如收到的商品與展示圖片不一致,請以實物為準。

    優思悅 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 0.02mg:3mg×28片

    女性口服避孕藥|中度尋常痤瘡
    商品價格
    通用名稱
    屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    產品規格
    0.02mg:3mg×28片

    微信掃碼

    下單更優惠

    已 送 貨
    多買優惠
    1盒起 159 /盒
    2盒起 157 /盒
    3盒起 156 /盒
    選擇套餐
    【優思悅 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 0.02mg
    【優思悅 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 0.02mg
    妙手商城承諾 正品保證 隱私配送 藥監認證
    在線咨詢藥師
    • 商品介紹
    • 藥品說明書
    • 資質證明
    • 用藥問答
    • 關于妙手
    在線咨詢藥師
    商品名稱
    優思悅 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    通用名稱
    屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    成份
    炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg。
    性狀
    含激素的藥片為淺粉紅色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。 不含激素的藥片為白色薄膜衣片,一面刻有正六邊形,中間刻有“DP”字樣。
    產品介紹
    1.女性口服避孕藥。2.中度尋常痤瘡,適用于≥14歲、沒有口服避孕藥已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕藥作為避孕措施時才能使用本品治療痤瘡。
    規格
    0.02mg:3mg×28片
    用法用量
    每天同一時間口服一片。如果漏服或服用不正確,失敗率會升高。為了實現最大的避孕效果,必須按照說明書正確服用本品。如果漏服,應在想起時盡快補服一片。告知患者在月經周期的第1天(第1天開始)或月經周期開始后的第1個星期天(星期天開始)開始服用本品。第1天開始在使用本品的第一個周期,告知患者每日服用一片淺粉紅色藥片,從月經周期的第1天開始(第1天指的是月經的第1天)。應每日服用1片淺粉紅色藥片,連續服用24天,隨后在第25~28天每日服用1片白色無活性片。必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服,最好在晚餐或睡前服用。服用本品不需要考慮是否進食。如果首次服用本品晚于月經周期的第1天,只有在前7天的連續給藥后,才能認為本品是有效的避孕方法。應告知患者前7天中使用非激素避孕措施作為備用方法。應考慮服用藥物前的排卵和受孕可能。在使用本品的第一個周期,告知患者每日服用一片淺粉紅色藥片,從月經周期開始后的第1個星期天開始。應每日服用1片淺粉紅色藥片,連續服用24天,隨后在第25~28天每日服用1片白色無活性片。必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服,最好在晚餐后或睡前服用。服用本品不需要考慮是否進食。只有在前7天的連續給藥后,才能認為本品是有效的避孕方法。應告知患者前7天中使用非激素避孕措施作為備用方法。應考慮服用藥物前的排卵和受孕可能?;颊邞谂c首次給藥那一周的同一天開始服用本品的下一盒藥以及以后的藥物,并遵循相同的方案。應在口服最后1片白色藥片后第2天開始服用淺粉紅色片,無論月經周期是否已開始或仍在月經中。在任何時間,如果后續本品治療周期的開始時間晚于最后1片白色片給藥后第2天,患者應使用其它避孕措施,直到已連續服用了7天的淺粉紅色藥片。
    批準文號
    H20140972
    生產企業
    Bayer Weimar GmbH und Co. KG

    優思悅詳情頁.jpg

    藥師審核

    商品名稱
    優思悅 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    通用名稱
    屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
    成份
    炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg。
    性狀
    含激素的藥片為淺粉紅色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。 不含激素的藥片為白色薄膜衣片,一面刻有正六邊形,中間刻有“DP”字樣。
    產品介紹
    1.女性口服避孕藥。2.中度尋常痤瘡,適用于≥14歲、沒有口服避孕藥已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕藥作為避孕措施時才能使用本品治療痤瘡。
    規格
    0.02mg:3mg×28片
    用法用量
    每天同一時間口服一片。如果漏服或服用不正確,失敗率會升高。為了實現最大的避孕效果,必須按照說明書正確服用本品。如果漏服,應在想起時盡快補服一片。告知患者在月經周期的第1天(第1天開始)或月經周期開始后的第1個星期天(星期天開始)開始服用本品。第1天開始在使用本品的第一個周期,告知患者每日服用一片淺粉紅色藥片,從月經周期的第1天開始(第1天指的是月經的第1天)。應每日服用1片淺粉紅色藥片,連續服用24天,隨后在第25~28天每日服用1片白色無活性片。必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服,最好在晚餐或睡前服用。服用本品不需要考慮是否進食。如果首次服用本品晚于月經周期的第1天,只有在前7天的連續給藥后,才能認為本品是有效的避孕方法。應告知患者前7天中使用非激素避孕措施作為備用方法。應考慮服用藥物前的排卵和受孕可能。在使用本品的第一個周期,告知患者每日服用一片淺粉紅色藥片,從月經周期開始后的第1個星期天開始。應每日服用1片淺粉紅色藥片,連續服用24天,隨后在第25~28天每日服用1片白色無活性片。必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服,最好在晚餐后或睡前服用。服用本品不需要考慮是否進食。只有在前7天的連續給藥后,才能認為本品是有效的避孕方法。應告知患者前7天中使用非激素避孕措施作為備用方法。應考慮服用藥物前的排卵和受孕可能?;颊邞谂c首次給藥那一周的同一天開始服用本品的下一盒藥以及以后的藥物,并遵循相同的方案。應在口服最后1片白色藥片后第2天開始服用淺粉紅色片,無論月經周期是否已開始或仍在月經中。在任何時間,如果后續本品治療周期的開始時間晚于最后1片白色片給藥后第2天,患者應使用其它避孕措施,直到已連續服用了7天的淺粉紅色藥片。
    批準文號
    H20140972
    生產企業
    Bayer Weimar GmbH und Co. KG
    不良反應
    在中國進行的Ⅲ期臨床試驗顯示,整個臨床試驗中優思明組的570例患者中有163例(28.6%)出現與藥物相關的不良事件,最常見的3個與治療相關的不良事件(發生率超過或接近5%)為子宮不規則出血(36例即6.3%)、惡心(27例即4.7%)和情緒波動(32例即5.6%)。這些事件均為已知的復方口服避孕藥的不良反應。試驗中,優思明組患者發生的與試驗藥物肯定相關的嚴重不良事件是2例(0.4%)妊娠,這兩名患者在發現妊娠以前均有漏服或者推遲服藥的記錄。服用優思明的患者中無其它嚴重不良反應發生。 詳細信息請見說明書。
    禁忌
    已知有下列情況的婦女不能使用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ):腎功能損害,腎上腺功能減退,動脈或靜脈血栓栓塞疾病風險升高者。包括已知有下列情況的婦女:吸煙并且大于35歲,現在或過去有深靜脈血栓或肺栓塞,腦血管疾病,冠心病,血栓形成性心臟瓣膜病或血栓形成性心臟節律疾病 (例如亞急性細菌性心內膜炎伴瓣膜疾病或心房纖顫),遺傳性或獲得性高凝疾病,未控制的高血壓,糖尿病伴血管疾病,伴局灶性神經癥狀的頭痛;或伴有或不伴有先兆的偏頭痛,并且年齡超過35歲,未診斷的異常子宮出血,現在或既往有乳腺癌或其它雌激素或孕激素敏感的癌癥,肝臟良、惡性腫瘤或肝臟疾病,妊娠,因為在妊娠中沒有理由使用COCs 復方,對本品活性成份或其任何賦形劑過敏。
    注意事項
    1.血栓栓塞疾病和其它血管問題 如果發生了動脈或靜脈血栓(VTE)事件,停止服用本品。 使用COCs可升高靜脈血栓栓塞風險。但是,妊娠導致的靜脈血栓栓塞風險與使用COCs導致的風險相同或更高。在使用COCs的女性中,靜脈血栓栓塞風險估計為3~9例/10,000女性-年。VTE的風險在使用第1年中最高。根據一項大型、不同COCs的、前瞻性安全性隊列試驗的中期數據,與非COC使用者相比,風險升高幅度在COC使用的前6個月中最大。該安全性試驗的中期數據表明,在最初開始COC或重新開始(≥4周的未服藥間隔)同一或不同COC后,VTE風險最大。 使用COCs還升高動脈血栓風險,如卒中和心肌梗死,尤其是在具有這些事件的其它風險因素的女性中。 在中止COC使用后,口服避孕藥所致的血栓栓塞疾病風險逐漸消失。 如果可行,在重大手術或其它已知有血栓栓塞風險升高的其它手術前至少4周以及術后2周,停用本品。 在不哺乳的女性中,服用本品不要早于分娩后4周。在產后第3周之后,產后血栓栓塞疾病的風險下降,而在產后第3周之后,排卵風險升高。 已發現COCs可以升高腦血管事件(血栓性和出血性卒中)的相對和絕對風險,不過,總體上,該風險在年齡較大(>35歲)、并且吸煙的高血壓女性中最高。在合并其它基礎風險因素女性中,COCs也可以增加卒中風險。 在有心血管疾病風險因素的女性中,必須慎用口服避孕藥。 如果有無法解釋的視力下降、眼球突出、復視、視神經乳頭水腫或視網膜血管病變,停用本品。并立即對視網膜靜脈血栓形成進行評估。 [見【不良反應】]。 詳細信息請見說明書。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    妊娠 在妊娠早期意外服用了COCs的婦女中,出生缺陷風險升高很小或沒有升高。流行病學研究和薈萃分析發現,在受孕前或妊娠早期接受了低劑量COCs暴露后,生殖器或非生殖器出生缺陷(包括心臟異常和短肢缺陷)風險沒有升高。 不應使用COCs給藥誘導的撤退性出血作為妊娠試驗。在妊娠中不應使用COCs治療先兆流產或習慣性流產。 不哺乳的產后婦女服用COCs的時間不早于產后4周。 哺乳 如果可能,建議哺乳婦女在斷奶前使用其它避孕措施。含雌激素的COCs可降低哺乳婦女的乳汁生成量。一旦哺乳模式已經建立,發生該情況的可能較小,但是,一些婦女可在任何時間發生。乳汁中存在少量口服避孕藥類固醇和/或代謝物。 在3 mg 屈螺酮/0.03 mg 炔雌醇 (優思明)片口服給藥后,24小時中大約有0.02% 的屈螺酮劑量被分泌到產后女性的乳汁中。嬰兒的最大日攝入量大約為0.003 mg 屈螺酮。
    兒童用藥
    已在育齡女性中確定了本品的安全性和有效性。在18歲以下的青春期少女中,預期安全性和有效性與≥18歲女性相同。本品不能在初潮前使用。
    老年用藥
    尚未在絕經后女性中對本品進行研究,本品不適用于該人群。
    藥物相互作用
    其它藥物對復方激素避孕藥的影響 減弱COCs效果的物質:可誘導特定酶(包括CYP3A4)的藥物或草藥可降低COCs的有效性或加重突破性出血??山档图に乇茉兴幱行缘乃幬锘虿菟幇ǎ罕酵子?、巴比妥類、卡馬西平、波生坦、非爾氨酯、灰黃霉素、奧卡西平、利福平、托吡酯和含圣約翰草的(貫葉連翹)藥品??诜茉兴幣c其它藥物之間的相互作用可能會導致突破性出血和/或避孕失敗。當將酶誘導劑與COCs合并使用時,建議婦女使用其它避孕措施或后備方法,并且在中止酶誘導劑后繼續使用28天的后備避孕法,以確保避孕可靠性。 可升高COCs血漿水平的物質:阿托伐他汀與含有炔雌醇的特定COCs合用可使炔雌醇的AUC升高大約20%??箟难岷蛯σ阴0被涌缮哐獫{炔雌醇水平,可能是通過抑制結合。CYP3A4抑制劑如依曲康唑或酮康唑可升高激素的血漿水平。 HIV蛋白酶抑制劑和非核苷類逆轉錄酶抑制劑:在合用了HIV蛋白酶抑制劑或非核苷類逆轉錄酶抑制劑的一些病例中,觀察到了雌激素和孕激素的血漿水平顯著變化(升高和降低)。 抗生素:在同時使用激素避孕藥和抗生素時,曾經有妊娠報告,但是,臨床藥代動力學試驗沒有發現抗生素對合成類固醇的血漿濃度有一致的影響。 屈螺酮的影響:在人血漿中屈螺酮的主要代謝物生成與細胞色素P450系統無關。因此,該酶系統的抑制劑不太可能影響屈螺酮的代謝。 復方口服避孕藥對其它藥物的影響 含有炔雌醇的COCs可能會抑制其它化合物的代謝。已發現COCs可顯著降低拉莫三嗪的血漿濃度,可能是因誘導拉莫三嗪的葡萄糖醛酸結合。這可降低拉莫三嗪對癲癇的控制作用;因此,可能需要調整拉莫三嗪的劑量。如要獲得與COCs相互作用的其它信息或潛在酶變化,請參閱當前使用藥物的說明書。 體外試驗和臨床試驗沒有發現屈螺酮在具有臨床意義的劑量下對人CYP450酶的抑制作用 [見【藥代動力學】]。 有可能升高血鉀的相互作用 婦女在同時服用本品及其它可升高血鉀的藥物時,有可能升高血鉀濃度[見【注意事項】和【藥代動力學】]。
    藥理毒理
    藥理作用 屈螺酮炔雌醇片(II)是一種由屈螺酮和炔雌醇組成的復方口服避孕藥。 屈螺酮具有抗鹽皮質激素活性,對抗與雌激素相關的鈉潴留,具有抗雄激素活性。屈螺酮并不對抗與炔雌醇相關的性激素結合球蛋白(SHBG)增高,后者有利于與內源性雄激素的結合并使其失活。 炔雌醇為甾體激素類口服避孕藥,主要通過抑制排卵和改變宮頸粘液性狀發揮作用。 毒理研究 屈螺酮 屈螺酮Ames試驗、哺乳動物細胞基因突變試驗、人肝細胞DNA試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性;人外周淋巴細胞染色體畸變試驗、大鼠肝細胞DNA試驗結果陽性。 妊娠大鼠和兔經口給予屈螺酮,屈螺酮和/或其代謝物可透過胎盤并進入胎仔體內。在大鼠或兔中未見屈螺酮的致畸證據。 小鼠和大鼠給予屈螺酮2年,未見腫瘤發生率升高。屈螺酮暴露量(基于AUC)是人推薦臨床劑量時的暴露量的3倍(小鼠)和8倍(大鼠)。 炔雌醇 在使用含炔雌醇的其它藥物中,既往觀察到炔雌醇可在嚙齒類動物中誘發腫瘤,認為這是因雌激素對嚙齒類催乳素分泌的種屬特異性影響所致。 復方研究 在妊娠后三分之一階段中,雌性大鼠聯合給予屈螺酮和炔雌醇,可劑量依賴性地引起雄性胎雌性化以及雌性胎雄性化。雄性胎雌性化與屈螺酮的抗雄性作用有關,全身暴露量大約是預期臨床暴露量(基于AUC)的8-13倍。發生雌性胎雄性化時的屈螺酮全身暴露量大約是臨床預期暴露量(基于AUC)的2~5倍。妊娠猴在器官發育和性器官分化階段每日給予屈螺酮和炔雌醇后,流產率呈劑量依賴性升高,但未見致畸作用。妊娠兔給予屈螺酮和炔雌醇后,可導致劑量依賴性的胚胎死亡率升高,著床前和著床后丟失增加。 在大鼠與小鼠經口給藥2年的致癌性試驗中,小鼠或大鼠給予屈螺酮10mg/kg/d或屈螺酮:炔雌醇為:1:0.01、3:0.03、10:0.1mg/kg/天的聯合給藥,小鼠屈螺酮暴露量(AUC)是人體給予一次避孕藥時暴露量的0.1~2倍,在屈螺酮單獨給組中,哈氏腺的癌癥發生率升高;大鼠暴露量是人體給予一次避孕藥時暴露量的0.8~10倍,高劑量屈螺酮試驗組中良性和惡性腎上腺嗜鉻細胞瘤發生率升高。 聯合給予屈螺酮和炔雌醇后,下列部位的腫瘤發生率升高:小鼠和大鼠乳腺和子宮及小鼠垂體。單獨給予炔雌醇時腫瘤發生情況相似,但發生率進一步升高,提示炔雌醇與腫瘤發生率升高有關。屈螺酮與炔雌醇聯合給藥后,降低了炔雌醇對小鼠垂體和大鼠子宮及乳腺的潛在致癌性。 需要注意的是,性類固醇激素可以促進某些依賴激素的組織生長及腫瘤生長。
    藥代動力學
    吸收 采用單一片劑,屈螺酮的絕對生物利用度大約為76%。因入血前結合和首過代謝,炔雌醇的絕對生物利用度大約為40%。本品是屈螺酮和炔雌醇的復方片劑,炔雌醇通過b-環糊精包合物形式進行穩定(包合物),尚未本品的絕對生物利用度。當采用b-環糊精包合物制劑給藥時,炔雌醇的生物利用度與游離類固醇方式給藥時是相似的。在本品給藥后1-2小時內,屈螺酮和炔雌醇的血清濃度達到峰值。 在1-10 mg單次給藥后,屈螺酮的藥代動力學與劑量成比例。本品每日一次給藥后,在8天后觀察到屈螺酮的穩態濃度。本品多次給藥后,屈螺酮的血清Cmax和AUC (0–24h)蓄積比大約為2~3倍(見表I)。 炔雌醇穩態濃度出現在治療周期的后半部分。本品每日一次給藥后,血清炔雌醇 Cmax和AUC (0–24h)蓄積比大約為1.5~2(見表I)。 詳細信息請見說明書。
    儲藏
    30°C以下保存。
    包裝
    有效期
    24個月
    91中文字幕
    <legend id="1wy2x"><li id="1wy2x"><del id="1wy2x"></del></li></legend>
  • <ruby id="1wy2x"><em id="1wy2x"><code id="1wy2x"></code></em></ruby>

    <acronym id="1wy2x"></acronym>
  • <span id="1wy2x"></span>