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    首頁 > 藥品 > 心腦血管 > 高血壓 > 司樂平 拉西地平片 4mg×30片
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    司樂平 拉西地平片 4mg×30片

    高血壓。
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    通用名稱
    拉西地平片
    產品規格
    4mg×30片

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    商品名稱
    司樂平 拉西地平片
    通用名稱
    拉西地平片
    漢語拼音
    Laxidiping Pian
    成份
    拉西地平。
    性狀
    本品為白色片。
    產品介紹
    高血壓。
    規格
    4mg×30片
    用法用量
    成人 起始劑量4mg,每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3~4周可增加至6mg,8mg,一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。肝病患者初期劑量為2mg,每日1次。
    執行標準
    WS1-(X-061)-2013Z
    批準文號
    國藥準字H10980180
    生產企業
    哈藥集團三精明水藥業有限公司

    藥師審核

    商品名稱
    司樂平 拉西地平片
    通用名稱
    拉西地平片
    漢語拼音
    Laxidiping Pian
    成份
    拉西地平。
    性狀
    本品為白色片。
    產品介紹
    高血壓。
    規格
    4mg×30片
    用法用量
    成人 起始劑量4mg,每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3~4周可增加至6mg,8mg,一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。肝病患者初期劑量為2mg,每日1次。
    執行標準
    WS1-(X-061)-2013Z
    批準文號
    國藥準字H10980180
    生產企業
    哈藥集團三精明水藥業有限公司
    不良反應
    最常見的有頭痛,皮膚潮紅,水腫,眩暈和心悸。少見無力,皮疹(包括紅班和瘙癢),胃納不佳,惡心,多尿,極少數有胸痛和齒齦增生。
    禁忌
    對本品成分過敏者。
    注意事項
    1、肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強降血壓作用。2、本品不經腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。3、一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。4、雖然本品不影響傳導系統和心肌收縮,但理論上鈣拮抗劑藥影響竇房結活動及心肌儲備,應予注意。竇房結活動不正常者尤應關注,有心臟儲備較弱者亦應謹慎。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    1.尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性,孕婦應用須權衡利弊。 2.本品及其代謝物由乳汁排出,應用本品最好不授乳或停用本品。 3.本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應慎用。
    兒童用藥
    本品尚無用于兒童的經驗。
    老年用藥
    老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時可增至4mg及6mg,每日1次??梢蚤L期連續用藥。
    藥物相互作用
    1.與β阻滯劑、利尿藥合用,降壓作用可加強。 2.與西咪替丁合用,可使本品血藥濃度增高。 3.與地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,對24小時平均地高辛水平無影響。 4、與普萘洛爾合用,可輕度增加兩者藥時曲線下面積(AUC)。 5.與華法林、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應。
    藥理毒理
    1.藥理:本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動脈粥樣硬化作用??墒鼓I 血流量增加而不影響腎小球濾過率,可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現環孢素A誘發的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性。它在脂質部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同于其他鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。 2.毒理:通過對 Sparague—Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,最大重復劑量:鼠為3 2 m g/k g(1個月)或20mg/kg(6個月)。狗為8.5mg/kg(1個月)或5mg/kg(6個月)。與本品藥效性相關的變化包括心動過速及便秘。通過狗 60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和 5mg/kg)可發現齒齦增生。致癌、致畸及致突變;通過研究本藥無致癌性,致畸性及致突變性。
    藥代動力學
    本品口服從胃腸道吸收迅速,由于肝臟廣泛首過代謝,生物利用度為2%一9%,用更敏感分析方法平均為18.5%(4%一52%)。吸收后95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1一糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要為吡啶類似物及羧酸類似物,2種為吡啶類,2種為羧酸類,主要通過膽道從糞便排出,其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg,穩態時終末T1/2為12一15小時。
    儲藏
    遮光,密封保存。
    包裝
    有效期
    24個月
    91中文字幕
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