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    首頁 > 藥品 > 腫瘤用藥 > 血液病 > 奧托康 硫唑嘌呤片 50mg×100片
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    奧托康 硫唑嘌呤片 50mg×100片

    商品價格
    通用名稱
    硫唑嘌呤片
    產品規格
    50mg×100片

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    商品名稱
    奧托康 硫唑嘌呤片
    通用名稱
    硫唑嘌呤片
    成份
    硫唑嘌呤。
    性狀
    本品為淡黃色片
    產品介紹
    1.急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短; 2.后天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡; 3.慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁性肝硬變; 4.甲狀腺機能亢進,重癥肌無力; 5.其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。
    規格
    50mg×100片
    用法用量
    1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。 3.白血病,每日1..mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。
    執行標準
    《中國藥典》2015年版二部
    批準文號
    國藥準字H33020153
    生產企業
    浙江奧托康制藥集團股份有限公司

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    藥師審核

    商品名稱
    奧托康 硫唑嘌呤片
    通用名稱
    硫唑嘌呤片
    成份
    硫唑嘌呤。
    性狀
    本品為淡黃色片
    產品介紹
    1.急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短; 2.后天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡; 3.慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁性肝硬變; 4.甲狀腺機能亢進,重癥肌無力; 5.其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。
    規格
    50mg×100片
    用法用量
    1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。 3.白血病,每日1..mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。
    執行標準
    《中國藥典》2015年版二部
    批準文號
    國藥準字H33020153
    生產企業
    浙江奧托康制藥集團股份有限公司
    不良反應
    較巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發生皮疹,偶見肌萎縮。
    禁忌
    已知對本品高度過敏的患者禁用
    注意事項
    致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴格檢查血象。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    可致畸胎,孕婦忌用。
    兒童用藥
    尚不明確。
    老年用藥
    尚不明確。
    藥物相互作用
    別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式:酶的S-甲基化,與酶無關的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應,在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。
    藥理毒理
    在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降??赏ㄟ^對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
    藥代動力學
    硫唑嘌/呤的腸吸收較 6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進`入體內后很快被分解為 6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出外,24 小時尿中排泄量為 50~60%,48 小時內大便排出 12%,血中濃度低,服藥后 1 小時達最高濃度,3~4 小時血中濃度降低一半,用藥后 2~4 天方有明顯療效
    儲藏
    遮光,密封保存。
    包裝
    有效期
    36個月
    91中文字幕
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