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    首頁 > 藥品 > 心腦血管 > 高血壓 > 洛汀新 鹽酸貝那普利片 10mg×14片
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    洛汀新 鹽酸貝那普利片 10mg×14片

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    通用名稱
    鹽酸貝那普利片
    產品規格
    10mg×14片

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    商品名稱
    洛汀新 鹽酸貝那普利片
    通用名稱
    鹽酸貝那普利片
    漢語拼音
    yansuanbeinapulipian
    成份
    鹽酸貝那普利。
    性狀
    本品為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色。
    產品介紹
    1.高血壓(可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用)。2.心功能不全(可單獨應用或與強心藥利尿藥同用)。
    規格
    10mg×14片
    用法用量
    1.成人用量 (1)降壓:未服用利尿藥者,開始推薦劑量為口服10mg,每天1次;已服用利尿藥者(嚴重和惡性高血壓除外),用本品前應停用利尿藥2~3天,小劑量給藥,在觀察下小心增加劑量。如每天給藥1次不能滿意控制血壓,可增加劑量或分2次給藥,維持量可達20mg~40mg/天。腎功能不良或有水、鈉缺失者開始用5mg每天1次。 (2)心功能不全:開始推薦劑量為口服5mg,每天1次,首次服藥需監測血壓。維持量可用5mg~10mg每天1次。嚴重心功能不全者較輕中度心功能不全需更小的劑量。 2.兒童用量尚無研究資料。
    執行標準
    WS1-(X-347)-2003Z
    批準文號
    國藥準字H20030514
    生產企業
    北京諾華制藥有限公司(北京諾華制藥股份有限公司)

    藥師審核

    商品名稱
    洛汀新 鹽酸貝那普利片
    通用名稱
    鹽酸貝那普利片
    漢語拼音
    yansuanbeinapulipian
    成份
    鹽酸貝那普利。
    性狀
    本品為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色。
    產品介紹
    1.高血壓(可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用)。2.心功能不全(可單獨應用或與強心藥利尿藥同用)。
    規格
    10mg×14片
    用法用量
    1.成人用量 (1)降壓:未服用利尿藥者,開始推薦劑量為口服10mg,每天1次;已服用利尿藥者(嚴重和惡性高血壓除外),用本品前應停用利尿藥2~3天,小劑量給藥,在觀察下小心增加劑量。如每天給藥1次不能滿意控制血壓,可增加劑量或分2次給藥,維持量可達20mg~40mg/天。腎功能不良或有水、鈉缺失者開始用5mg每天1次。 (2)心功能不全:開始推薦劑量為口服5mg,每天1次,首次服藥需監測血壓。維持量可用5mg~10mg每天1次。嚴重心功能不全者較輕中度心功能不全需更小的劑量。 2.兒童用量尚無研究資料。
    執行標準
    WS1-(X-347)-2003Z
    批準文號
    國藥準字H20030514
    生產企業
    北京諾華制藥有限公司(北京諾華制藥股份有限公司)
    不良反應
    1.常見的有:頭痛、頭暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的為頭痛和咳嗽。 2.少見的有:癥狀性低血壓、假性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。血管神經性水腫罕見。
    禁忌
    1.對苯那普利或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏者。 2.有血管神經性水腫史者。 3.孤立腎、移植腎、雙側腎動脈狹窄而腎功能減退者。
    注意事項
    1.血管神經性水腫:服用本品曾發生過唇或面部水腫,如出現該癥狀,應立即停藥,監護患者,直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞,應停藥,并立即進行適當治療,如:皮下注射1:1000腎上腺素溶液(0.3ml?0.5ml)。 2.低血壓:嚴重缺鈉的血容量不足者服用本品時可能發生低血壓(如接受大量利尿藥或透析治療者)。開始服用本品前數天應停用利尿藥或采取其他措施補充體液。對有可能發生嚴重低血壓者(如心功能不全病人),服用首劑后應嚴密監護,直到血壓穩定。如果發生低血壓,應采取臥位,必要時靜脈滴注生理鹽水。 3.粒細胞減少:自身免疫性疾病及腎功能不全者出現白細胞或粒細胞減少機會增多。對腎功能不全或有白細胞減少者,最初3個月內每2周檢查白細胞計數及分類1次,以后定期檢查。 4.腎功能不全:少數患者服用本品后可出現暫時性血尿素氮、肌酐升高,停用本品和/或利尿藥,即可恢復。對腎功能不全者,在治療前幾周要密切監測腎功能,以后應定期檢查腎功能。用本品時如肌酐清除率30ml/min或血尿素氮、肌酐升高,須減低本品的劑量和/或停用利尿藥。 5.其他:偶見血鉀升高,尤其在腎功能不全和并用治療。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    妊娠期間不宜服用用本品。本品可透過胎盤,在妊娠第二、三期服用,可導致胎兒損害,甚至死亡。若發現妊娠,應立即停藥。本品和苯那普利拉可分泌至母乳,但能到達嬰兒體循環的苯那普利拉可忽略不計。
    兒童用藥
    在兒童中研究不充分。在新生兒和嬰兒,會出現少尿和神經異常。
    老年用藥
    老年患者使用本品與成年人一樣。
    藥物相互作用
    1.與利尿藥合用降壓作用增強,可能引起嚴重低血壓。故原用利尿藥應停藥或減量,本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。 2.與其他擴血管藥合用可能導致低血壓。如合用,應從小劑量開始。 3.與潴鉀利尿藥(如螺內酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血鉀過高 4.與非甾體類抗炎止痛藥合用可通過抑制前列腺素合成及水鈉潴留,使本品降壓作用減弱。 5.與其他降壓藥合用,降壓作用加強。其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用,與β受體阻滯劑合用呈小于相加的作用。
    藥理毒理
    1.藥理 (1)降壓:本品在肝內水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產生降壓作用。 (2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。 2.毒理 大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發現本品有致癌性。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的110倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的18倍和9倍)。 不論在細菌試驗中,還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性。 雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50(150mg/kg,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的37(375倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的6(60倍)。
    藥代動力學
    苯那普利口服吸收迅速,達峰時間為0.5(1小時,苯那普利拉為1(1.5小時??诜罩辽?7%,進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10(11小時,2(3天后達穩態。本品主要經腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出;11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率(30ml/m
    儲藏
    陰涼干燥處保存。
    包裝
    有效期
    24個月
    91中文字幕
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